Attivi:
  • bictegravir
  • emtricitabine
  • tenofovir alafenamide
Biktarvy

Biktarvy

Prezzo da €718.89

Attivi:
  • bictegravir
  • emtricitabine
  • tenofovir alafenamide
Dosaggio del prodotto: 50mg+200mg+25mg
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Come agisce Biktarvy in bictegravir, emtricitabina, tenofovir…

Uso comune

Trattamento degli adulti infetti da HIV-1, senza evidenza presente o passata di resistenza virale alla classe degli inibitori dell’integrasi, all’emtricitabina o al tenofovir.

Come agisce, in breve

Bictegravir blocca l’integrasi, l’enzima che il virus usa per inserire il proprio DNA in quello della cellula. Emtricitabina e tenofovir alafenamide lavorano a monte, sulla trascrizione inversa: il materiale virale non viene copiato correttamente. Tre punti di blocco, un solo schema.

Avvertenza legale

Le informazioni riportate sono di natura informativa e non sostituiscono il parere del medico. Biktarvy è un medicinale soggetto a prescrizione medica.

Biktarvy è una compressa a tre principi attivi: bictegravir, emtricitabina, tenofovir alafenamide. Il dosaggio sulla confezione è 50 mg + 200 mg + 25 mg. Il blister deve riportare tre e tutti i numeri, nell’ordine in cui compaiono qui.

Nessuno dei tre è un farmaco “generico” da banco: è un antivirale per adulti con HIV-1.

Confezione

  • 50 mg + 200 mg + 25 mg — 10 compresse

È l’unica riga della scheda. Se il blister mostra un conteggio diverso, è un altro SKU.

Spedizione a casa in Italia; la nostra farmacia online gestisce l’ordine con la stessa logica della farmacia di quartiere.

Checklist

Biktarvy è la combinazione fissa dei tre principi attivi a 50/200/25 mg, in confezione da 10 compresse. Il controllo prima dell’ordine è il dosaggio sul blister, non il nome del produttore.

Dosaggio e indicazioni

  • 50 mg + 200 mg + 25 mg, compresse: 10 per confezione.

Cosa contiene

  • bictegravir — 50 mg
  • emtricitabina — 200 mg
  • tenofovir alafenamide — 25 mg

Tre molecole, un solo dosaggio in scheda.

A chi è destinato

La scheda parla di adulti con infezione da HIV-1, senza evidenza presente o passata di resistenza agli inibitori dell’integrasi, all’emtricitabina o al tenofovir. È la formulazione scritta, non un’indicazione allargata.

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